Диагностика: генетическое обследование

900–130000 руб..
Рейтинг:
864 оценки
Генетическое обследование на сегодняшний день — очень важный вид профилактики наследственных болезней, являющихся итогом мутации генов. Врачи клиники Мать и дитя Юго-Запад призывают обследоваться на наследственные патологии при планировании беременности, даже если в семье не замечено отклонений, поскольку некоторые виды мутаций не проявляются именно сейчас, они способны дать о себе знать в будущем. Современные способы исследования позволяют определять генетическую предрасположенность к определенному количеству трудноизлечимых заболеваний, к примеру фенилклетонурии, муковисцидозу, некоторым разновидностям рака.
  • Генетические исследования
  • Выделение ДНК при проведении aCGH
    3270 руб..
  • Подготовительный этап к пгд на транслокации
    90 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика транслокаций (до 16 эмбрионов)
    130 000 руб..
  • Подготовительный этап к пгд моногенных заболеваний
    100 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика моногенных заболеваний (до 16 эмбрионов)
    127 000 руб..
  • Подготовительный этап к пгд резус-фактора эмбрионов
    60 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика резус-фактора эмбрионов (до 10 эмбрионов)
    80 000 руб..
  • Преимплантационный генетический скрининг распространенных анеуплоидий (5 хромосом) (до 8 эмбрионов)
    95 000 руб..
  • Преимплантационный генетический скрининг по 23 парам хромосом (в криоцикле), 1эмбрион
    35 000 руб..
  • Неонатальный скрининг на 1 заболевание (ретест)
    2800 руб..
  • Полногенномная амплификация ДНК клеток одного образца (без учета биопсии биологического материала)
    10 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS High Resolution (без учета биопсии биологического материала) одного образца, при наличии ДНК в присланном материале (до 4 образцов)
    38 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS High Resolution (без учета биопсии биологического материала) за каждый дополнительный образец более 4
    31 000 руб..
  • Преимплантационная генетическая диагностика в крио цикле методом NGS Low Resolution (без учета биопсии биологического материала) одного образца
    25 000 руб..
  • Типирование по hla-системе (II класс)
    7280 руб..
  • Определение гетерозиготности по резус гену (RHD, RHCE)
    10 000 руб..
  • Определение полиморфизмов генов системы гемостаза: F2, F5, F7, PAI-1; и фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR)
    6730 руб..
  • Анализ одного полиморфизма/мутации в гене
    900 руб..
  • Определение частых мутаций в локусе гена AZF
    5850 руб..
  • Муковисцидоз. Анализ наиболее частых мутаций в гене CFTR
    6290 руб..
  • Определение степени фрагментации ДНК сперматозоидов
    9000 руб..
  • Исследование фрагментации ДНК в сперматозоидах методом TUNEL
    11 130 руб..
  • Пренатальная молекулярно-цитогенетическая экспресс-диагностика распространенных хромосомных нарушений (анеуплоидий) по 13, 18, 21 И X, Y хромосомам*
    17 920 руб..
  • Молекулярно-генетические исследования для установления отцовства – хорион, амниотическая жидкость
    70 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный тест частых анеуплоидий
    41 900 руб..
  • Комбинированная оценка риска хромосомной патологии и преэклампсии в 11-13 недель
    4730 руб..
  • Неинвазивный тест резус-фактора плода (с 10 недели беременности)
    11 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий+ скрининг микроделеций
    54 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21,18,13; анеуплоидий (X, Y); определение пола плода (Россия)
    28 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный тест анеуплоидий + скрининг микроделеций и моногенных синдромов
    75 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21,18,13,9,16,22; анеуплоидий (X, Y); 60 микроделеций/дупликаций; определение пола плода (Россия)
    40 000 руб..
  • Неинвазивный пренатальный ДНК тест плода по крови матери на наличие трисомий 21,18,13 при беременности двойней (Россия)
    28 000 руб..
  • Диагностика предрасположенности к раку молочной железы и яичников (BRCA1, BRСА2)
    6825 руб..
  • ДНК-анализ наиболее частых мутаций в 1 гене
    5720 руб..
  • Молекулярно-генетическое исследование (генетическая карта здоровья)
    42 000 руб..
  • Синдром Жильбера. Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter)
    2400 руб..
  • АГС. Анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21
    15 250 руб..
  • Молекулярно-генетический анализ пренатальный (aCGH)
    34 240 руб..
  • Молекулярно-генетический анализ постнатальный (aCGH)
    40 850 руб..
  • Клиническое секвенирование экзома с выдачей заключения, семья (4000 генов)
    56 000 руб..
  • Генетическое исследование крови на выявление наиболее частых мутаций в гене HFE (гемохроматиоз)
    1313 руб..
  • Генетический тест на лактозную непереносимость
    1390 руб..
  • Генетические исследования / Цитогенетические исследования
  • Цитогенетическое исследование (кариотип), периферическая кровь 1 человека
    7900 руб..
  • Цитогенетическое исследование (кариотип) хориона- хорионбиопсия, 1 эмбрион
    11 750 руб..
  • Цитогенетическое исследование (кариотип) плаценты - плацентоцентез
    12 300 руб..
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование хориона при неразвивающейся беременности на наиболее частые анеуплоидии
    11 870 руб..
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 4p, 5q, 15q, 22q, Yq (синдромы ДиДжорджи, Вольфа-Хоршхорна, Прадера-Вилли/Ангельмана, "Кошачьего крика")
    22 000 руб..
  • Молекулярно-цитогенетическое исследование на 1-хромосому
    8100 руб..
  • Комбинированная оценка риска хромосом патологии и гестоза (пренатальный скрининг 1-го триместра 11-13 недель)
    5250 руб..
  • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (aCGH)
    25 760 руб..
  • Молекулярно-генетический анализ при неразвивающейся беременности (метод NGS)
    30 000 руб..
Все услуги

Отзывы

  • оценил на
    написал 28 марта 2020 в 4:35 , отредактирован 28 марта 2020 в 18:07
    Бегите от услуг клиники Мать и дитя Юго-Запад! Лечением и помощью там и не пахнет. Оказанные нам услуги по ЭКО оказались более чем сомнительными с неадекватным результатом. Репродуктологи (РЕ) клиники абсолютно не разбираются в ситуации, поскольку в приемной конвейер из пар – им просто некогда, да и не нужно!
    Протокол ЭКО был за свой счет, не по квоте.
    Врач-репродуктолог – Бурнаева Ю.А.
    Эмбриолог — Захаров А.В.
    На момент обращения все наши с супругом анализы были в норме. Сразу вступили в коротк
    – показать
  • написал про специалиста Евгения Александровича Бабина 29 мая 2019 в 15:34 , отредактирован 29 мая 2019 в 20:50
    В детском отделении на югозападной нет комнаты матери и дитя. Ребенку поменять подгузник Вы сможете только на пеленальном столе в коридоре, а подмыть в общем туалете. Что качается специалистов:
    Хирург Бабин Евгений Александрович общался крайне некорректно и нарушал границы общения. Осматривая младенца, поинтереслвался кормим ли мы его каждый день и сказал, что с такими щеками можно и через день (куда мы попали?!). Порекомендовал в 4 месяца делать массаж, чтобы ребенок начал ползать (большой во
    – показать
    • написал про специалиста Евгения Александровича Бабина 17 февраля 2023 в 22:36
      Дело в том, что на первом приёме у ортопеда с грудным ребёнком (особенно когда это ребёнок первый) родители зачастую бывают очень настороженными и напряженными в ожидании того, если у «нашего ребёнка» какие-нибудь ортопедические проблемы. Приходится разряжать обстановку. Жалко, что родители не поняли «нашего медицинского юмора» и это было воспринято «нарушением границ общения».
      Массаж же в грудном возрасте общепринято выполнять после 3 и 6 мес. для поддержки развития двигательных навыков у ребё
      – показать
  • оценила на
    написала 27 ноября 2018 в 2:56 , отредактирован 27 ноября 2018 в 8:20
    Категорически не советую обращаться по вопросу ЭКО в данную клинику. Подробности ниже.
    Весной этого года мы с супругом (нам было по 30 лет) в клинике ООО «Мать и дитя Юго-Запад» (г.Москва, ул.Островитянова, д.4, лицензия №ЛО-77-01-011882 от 03.03.2016) вступили в программу «ЭКО расширенная мать и дитя», куда должны входить: 3 консультации, пункция фолликулов, ИКСИ, криоконсервация и перенос эмбрионов. Мы попали на врача-эмбриолога Бурнаеву Юлию Александровну. Мало того, что оказанные услуги ока
    – показать
    • написал 28 ноября 2018 в 22:50 , отредактирован 29 ноября 2018 в 8:40
      не понимаю, что не устроило в отказе врачей переносить больные эмбрионы?
      29 клеток это больше, чем обычно, но если все было без осложнений, то в чем тогда проблема?
      иногда и половина клеток не оплодотворяется и даже из всех оплодотворившихся эмбрионы вообще не получаются…
      либо вам просто легче думать, что виноваты врачи, а не все само по себе так случилось, но судя по количеству аналогичных (слово в слово) сообщениях на других формах, попахивает заказухой конкурентов....
  • оценил на
    написал 3 декабря 2017 в 14:04
    Мне 38 лет и я беременна первым ребенком. Меня конечно же направляли на ряд анализов, чтобы исключить патологии, которые возможны в этом возрасте. Как то мой доктор заикнулся что чуть позже желательно надо будет сделать амниоцентез, чтобы исключить серьезные патологии у ребенка. Но что при этом есть риск выкидыша. Я доолго искала альтернативу такому методу и узнала что в МиД делают неинвазивный пренатальный генетический тест, всего то взяв кровь из вены у беременной. Я тут же записалась на прием – показать
  • написал про специалиста Ирину Евгеньевну Чернышеву 5 сентября 2017 в 16:37
    Затянула с первой беременностью, поэтому когда стукнуло мне 36 поняла, если не решусь сейчас, то будет поздно. У меня так тетя прожила жизнь и ничего после себя не оставила. Я понимала, что не получится все легко и просто, будут проблемы (у нас в семье по-женски есть так называемая отягощенная наследственность). Так и обратилась к Чернышевой И.Е. Очень хороший врач. Все подробно расспросила, отправила меня на анализы, порекомендовала специалистов, которых надо пройти дополнительно. Потом по всем – показать